潔凈室、無塵車間、潔凈廠房作為一種配套性基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)，它的應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛。當(dāng)下在航天航空工程、汽車噴涂、精密儀器制造、半導(dǎo)體、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、光伏電子、電子信息等一眾行業(yè)均有應(yīng)用。由于各類產(chǎn)品的無塵要求以及產(chǎn)品精密程度各有不同，潔凈室的等級差別也較大，其中以精密電子儀器、生物、醫(yī)療等行業(yè)對潔凈等級要求最高。

<br>一、微電子、電子工業(yè)<br>微電子工業(yè)是當(dāng)下對潔凈室要求最高的普通行業(yè)。此外，如現(xiàn)代電子工業(yè)中的光纖、液晶、太陽能電池板等產(chǎn)品的生產(chǎn)，對潔凈度同樣有較高的要求。

<br>二、 醫(yī)藥、生物工業(yè)　　<br>GMP標(biāo)準(zhǔn)（又稱《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》） ，是為了保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。該規(guī)范已在全國范圍內(nèi)正式施行。相對于工藝過程，規(guī)范對藥品的生產(chǎn)環(huán)境潔凈級別提出了不同的要求。除了限定生物粒子（細(xì)菌數(shù)）外，對空氣中塵埃粒子的含量和大小也提出了明確的限定。

<br>（1）醫(yī)院：外科手術(shù)室、白血病的治療室、燒傷病房等，應(yīng)根據(jù)條件用相應(yīng)的潔凈技術(shù)來控制空氣中的細(xì)菌數(shù)，保障治療環(huán)境潔凈程度，降低病人感染風(fēng)險。

<br>（2）醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗： 對于遺傳工程、實驗動物飼養(yǎng)等科學(xué)實驗工程，想要取得有效成果，則實驗室也應(yīng)該具備相應(yīng)潔凈環(huán)境。

<br>三、食品、包裝行業(yè)：在潔凈廠房內(nèi)進(jìn)行無菌包裝的食品，在保持其色、香、味以及營養(yǎng)等方面皆優(yōu)于高溫殺菌的罐裝食品。無菌包裝也成為食品行業(yè)產(chǎn)品內(nèi)包的新趨勢。

<br>四、其他行業(yè)<br>如精細(xì)化學(xué)工業(yè)、儀器儀表工業(yè)、精密機(jī)械工業(yè)、宇航工業(yè)等，都需要使用潔凈技術(shù)。其中潔凈級別要求最高的當(dāng)屬航天航空的航空倉，基本是屬于1級，此行業(yè)為特殊領(lǐng)域，潔凈度要求高，但潔凈面積相對較小。對凈化級別要求較高的還有生化實驗室和高精納米材料生產(chǎn)車間，此外互聯(lián)網(wǎng)芯片的發(fā)展也將是未來需求的一大方向。
<p>潔凈室、無塵車間、潔凈廠房等級標(biāo)準(zhǔn)說明：

潔凈室根據(jù)凈化程度、區(qū)域環(huán)境等因素，可為若干等級。一般來說，數(shù)值越小，代表凈化級別越高。即三十萬級＜十萬級＜萬級＜千級＜百級。

企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照行業(yè)設(shè)計、施工、驗收規(guī)范建設(shè)潔凈廠房，使生產(chǎn)、管理的過程規(guī)范化，標(biāo)準(zhǔn)化。