PCR技術（Polymerasechainreaction，PCR）是聚合酶鏈式反應的英文簡稱。

它是分子生物學中應用最為廣泛的實驗方法之一。

它由DNA重組、RNA的合成和蛋白質的體外重組等3個部分組成，

其中最重要的是PCR-DNA重組和PCR-蛋白質合成兩部分。

PCR技術的基本原理：在特異引物的引導下與靶序列互補的特異性單鏈核苷酸序列以自身為模板，按堿基配對原則形成一條多核苷酸鏈，然后使這條單鏈沿著模板移動一段隨機距離后與靶標dna結合即得到目的產(chǎn)物（mrna或蛋白）。

基因擴增的原理：將外源基因通過限制性內切酶的消化作用切割成小片段后導入細胞進行培養(yǎng)；經(jīng)過一定時間培養(yǎng)后，由于外源基因的表達而使得細胞產(chǎn)生大量的轉化子；再把這些轉化子轉入特定的載體中進行表達操作；最后把表達的產(chǎn)物用特定的方法從受體細胞的細胞膜上洗脫下來從而獲得目的基因的表達產(chǎn)物。