作者:嘉譽(yù)達(dá)建設(shè) / 2022-10-17 03:10:59
藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室是藥品廠QC檢測(cè)的工作重地,通常由理化分析實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩個(gè)檢驗(yàn)單元組成。理化分析對(duì)所受到的原料、包裝材料、中間體和成品進(jìn)行理化鑒別、含量測(cè)定和其它檢驗(yàn),以保證它們符合法定要求和企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。微生物實(shí)驗(yàn)室通過(guò)一系列試驗(yàn)以了解原料、包裝材料、中間體和成品的微生物狀況。
藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室是質(zhì)量管理部門的重要組成部分。隨著GMP的深入實(shí)施,對(duì)藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證已成為制藥企業(yè)GMP達(dá)標(biāo)的重要一環(huán)。
藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室布置應(yīng)具備以下功能區(qū):
1)高溫室:要求通風(fēng),主要儀器設(shè)備有烘箱,馬弗爐等。
2)高低溫考察箱室:?jiǎn)为?dú)房間,避光,溫度濕度均有要求,要求通風(fēng),是考察藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的場(chǎng)所。
3)樣品室:在房間多處合理位置配置溫濕度監(jiān)測(cè)點(diǎn),嚴(yán)格控制溫濕度。
4)A 級(jí)潔凈區(qū):高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無(wú)菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。
5)B 級(jí)潔凈區(qū):指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A 級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。
6)C 級(jí)潔凈區(qū)和D 級(jí)潔凈區(qū):指無(wú)菌藥品生產(chǎn)過(guò)程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。
7)GMP車間:廠區(qū)總平面布局圖、生產(chǎn)區(qū)域的平面布局圖和流向圖,標(biāo)明比例。應(yīng)當(dāng)標(biāo)注出房間的潔凈級(jí)別、相鄰房間的壓差,并且能指示房間所進(jìn)行的生產(chǎn)活動(dòng);簡(jiǎn)要描述申請(qǐng)認(rèn)證范圍所有生產(chǎn)線的布局情況;倉(cāng)庫(kù)、貯存區(qū)域以及特殊貯存條件進(jìn)行簡(jiǎn)要描述??照{(diào)凈化系統(tǒng)的工作原理、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)行情況,如進(jìn)風(fēng)、溫度、濕度、壓差、換氣次數(shù)、回風(fēng)利用率等。
藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室布置易出現(xiàn)的問(wèn)題:
1、藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室做為車間的一部分,必須通過(guò)GMP認(rèn)證,如果檢測(cè)的藥品用于出口則需要通過(guò)相應(yīng)出口國(guó)的認(rèn)證,例如出口歐洲需經(jīng)過(guò)歐盟GMP認(rèn)證,出口美國(guó)需要通過(guò)FDA認(rèn)證,不同的認(rèn)證體系對(duì)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)均有具體要求。
2、藥品檢測(cè)中均包含微生物項(xiàng)檢測(cè),根據(jù)藥品種類的不同應(yīng)檢測(cè)的微生物項(xiàng)有所差異,所以建設(shè)該類實(shí)驗(yàn)室必須了解檢測(cè)的藥品種類,例如非無(wú)菌制劑需要對(duì)包材進(jìn)行微生物限度檢測(cè),陽(yáng)性對(duì)照實(shí)驗(yàn)。無(wú)菌藥品除了上述兩項(xiàng)之外還需要進(jìn)行無(wú)菌檢測(cè)、微生物鑒定、內(nèi)毒素檢測(cè)、抗生素效價(jià)等。
3、特殊藥品制劑對(duì)實(shí)驗(yàn)室工藝布局有特殊要求,例如β-內(nèi)酰胺類強(qiáng)致敏性藥品、激素類藥品、抗癌類藥品等,實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中對(duì)人員防護(hù)、廢棄物處理、氣流組織均有特殊要求。
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